Pesquisa recente publicada na prestigiada revista cient\u00edfica The Lancet revelou que o imunizante Qdenga, desenvolvido pela farmac\u00eautica Takeda, foi capaz de diminuir em 88% as hospitaliza\u00e7\u00f5es decorrentes da dengue entre adolescentes no estado de S\u00e3o Paulo durante as temporadas de 2024 e 2025.<\/p>\n
O levantamento avaliou o desempenho da vacina fora dos ambientes controlados de testes cl\u00ednicos, analisando sua performance pr\u00e1tica em meio a surtos epid\u00eamicos recentes. O objetivo central foi mensurar o impacto real do produto na prote\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o e no al\u00edvio da rede p\u00fablica de sa\u00fade.<\/p>\n
Os dados apontam que a imuniza\u00e7\u00e3o garante resultados expressivos n\u00e3o apenas contra formas graves, mas tamb\u00e9m mant\u00e9m sua efic\u00e1cia prolongada por ao menos um ano. Embora o protocolo completo exija duas aplica\u00e7\u00f5es com intervalo trimestral, a prote\u00e7\u00e3o come\u00e7a a ser registrada logo ap\u00f3s a primeira inje\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Para chegar a tais conclus\u00f5es, cientistas de renomadas institui\u00e7\u00f5es nacionais e internacionais \u2014 incluindo a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e secretarias de sa\u00fade \u2014 examinaram 166.390 exames de diagn\u00f3stico aplicados em jovens com idades entre 10 e 15 anos.<\/p>\n
Desse total, 65.365 diagn\u00f3sticos foram confirmados como positivos. Os pesquisadores dividiram os desfechos em casos leves e quadros graves com necessidade de leito hospitalar. Para a dengue sintom\u00e1tica, a prote\u00e7\u00e3o atingiu 59,2% ap\u00f3s a primeira dose, subindo para 73,1% ap\u00f3s a segunda. No que tange \u00e0s interna\u00e7\u00f5es, os \u00edndices foram ainda mais expressivos: 74,6% de efic\u00e1cia inicial e impressionantes 87,9% com o esquema vacinal completo.<\/p>\n
Outro ponto de destaque foi a versatilidade do imunizante frente a diferentes linhagens do v\u00edrus. Mesmo com a transi\u00e7\u00e3o de predomin\u00e2ncia entre os sorotipos 1, 2 e o aumento repentino do DENV-3, o produto manteve sua capacidade de resposta protetiva.<\/p>\n
A introdu\u00e7\u00e3o do ant\u00edgeno no pa\u00eds ocorreu no in\u00edcio de 2024, inicialmente restrita a regi\u00f5es com maior incid\u00eancia da enfermidade. A partir de 2026, a distribui\u00e7\u00e3o foi universalizada para todas as cidades brasileiras, mantendo o p\u00fablico-alvo priorit\u00e1rio na faixa et\u00e1ria de 10 a 14 anos atrav\u00e9s do Sistema \u00danico de Sa\u00fade.<\/p>\n
Na rede particular de sa\u00fade, o cen\u00e1rio \u00e9 mais abrangente, permitindo a aplica\u00e7\u00e3o em indiv\u00edduos dos 4 aos 60 anos de idade. Em todas as esferas, o protocolo permanece inalterado com a recomenda\u00e7\u00e3o de duas aplica\u00e7\u00f5es e intervalo de tr\u00eas meses.<\/p>\n
Enquanto a Qdenga segue como a principal alternativa preventiva em circula\u00e7\u00e3o, outras iniciativas enfrentam barreiras regulat\u00f3rias. O imunizante de dose \u00fanica desenvolvido pelo Instituto Butantan teve sua aplica\u00e7\u00e3o suspensa preventivamente pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade ap\u00f3s notifica\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00f5es adversas severas, sem previs\u00e3o oficial para retorno.<\/p>\n
Por Reda\u00e7\u00e3o Acontece<\/p>\n
Reprodu\u00e7\u00e3o \/ Banco de imagens<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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